IATF16949認證體系要求制造過程審核指引
IATF16949認證體系要求執行制造過程審核,該如何執行IATF16949過程審核?這個問題應該是很執行內部審核人員迫切想要了解的,本篇參照IATF16949手冊指南介紹IATF16949認證體系制造過程審核以供參考指引。
首先我們來看看IATF16949認證標準要求-9.2.2.3 制造過程審核:
組織應采用顧客特定要求的過程審核方法,每三個日歷年審核一次全部制造過程,以確定其有效性和效率。如果顧客未指定,組織應確定要采用的審核方法。
在每個審核計劃內,每個制造過程的審核應涵蓋所有發生的班次,包括適當的交接班抽樣。
制造過程審核應包括對過程風險分析(如PFMEA)、控制計劃和相關文件有效執行的審核。
“每個制造過程”這段敘述的道應用,是由組織來定義,通常是由控制計劃的形式來表示。組織還定義其制造過程審核的高圈。制造過程審核核要著重驗證已策劃的制造過程績效已被達成,比如:過程是否達成過程設計輸出所定義的績效?
所有不同類型的過程都必須被審核。例如:如果一個相同的過程重復出現在三個制造線上,只要測量指標顯示三條制造線上沒有差異,則可以只審核其中的一個過程。
IATF16949手冊指南上述說明對很多企業有現實指導意義,相應可解決了很多企業實施IATF16949認證體系煩惱,因為很不少企業都有超過至少三個有著相同過程制造線,甚至有的企業有十幾條,如果都執行IATF16949認證體系制造過程審核,工作量不少。
制造過程審核強調質量管程體系內部的制造的重要性。制造過程審核是企業的制造過程的-個審核過程(比如. 裝配、加工、熱處理、噴漆、鑄造等的審核)。
通常情況下,制造過程審核使用控制計劃的有效性作為它的初始焦點。下面是須要考慮到的幾個關鍵指標:
• 己策劃的活動是什么?
• 實際的運作是否道遵循策劃的活動來進行?
。顧客衡量指標是否顯示控制計劃是有效的?
制造過程可以包括下到活動之間或內部的接口/連接:
。顧客評分和顧客抱怨
• 內部的不符合
。過程流程圖、PFMEA 、控器計劃、作業指導書
• 內部溝通
。員工能力
• 報價的生產能力
• 預防/預測性維護
注:制造過程審核可以利用產品審核的實際測量結果來確認制造過程的有效性。
以上內容僅供實施IATF16949認證體系企業或人員參考。
中企檢測認證網提供iso體系認證機構查詢,檢驗檢測、認證認可、資質資格、計量校準、知識產權貫標一站式行業企業服務平臺。中企檢測認證網為檢測行業相關檢驗、檢測、認證、計量、校準機構,儀器設備、耗材、配件、試劑、標準品供應商,法規咨詢、標準服務、實驗室軟件提供商提供包括品牌宣傳、產品展示、技術交流、新品推薦等全方位推廣服務。這個問題就給大家解答到這里了,如還需要了解更多專業性問題可以撥打中企檢測認證網在線客服13550333441。為您提供全面檢測、認證、商標、專利、知識產權、版權法律法規知識資訊,包括商標注冊、食品檢測、第三方檢測機構、網絡信息技術檢測、環境檢測、管理體系認證、服務體系認證、產品認證、版權登記、專利申請、知識產權、檢測法、認證標準等信息,中企檢測認證網為檢測認證商標專利從業者提供多種檢測、認證、知識產權、版權、商標、專利的轉讓代理查詢法律法規,咨詢輔導等知識。
本文內容整合網站:百度百科、搜狗百科、360百科、知乎、市場監督總局 、國家認證認可監督管理委員會、質量認證中心
免責聲明:本文部分內容根據網絡信息整理,文章版權歸原作者所有。向原作者致敬!發布旨在積善利他,如涉及作品內容、版權和其它問題,請跟我們聯系刪除并致歉!