隨著電子煙的全球市場(chǎng)飛速發(fā)展，各國(guó)對(duì)電子煙這一產(chǎn)品的管控力度也不斷加強(qiáng)，從歐盟的TPD認(rèn)證到美國(guó)的PMTA注冊(cè)申請(qǐng)，而我國(guó)也有電子煙國(guó)標(biāo)，針對(duì)電子煙的檢測(cè)、認(rèn)證已經(jīng)是各電子煙廠商銷售的必要前提條件。
MTA，全稱Premarket Tobacco Application，即煙草上市前申請(qǐng)。
2017年7月，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局Food and DrugAdministration(FDA)首次宣布了PMTA，并要求所有電子煙品牌和廠家都必須在2022年8月之前提交申請(qǐng)，目的是更好將行業(yè)規(guī)范化。
什么是pmta認(rèn)證
PMTA，全稱Premarket TobaccoApplication，即煙草上市前申請(qǐng)。根據(jù)FDA頒布的法規(guī)將電子煙產(chǎn)品納入煙草產(chǎn)品范圍，并接受FDA監(jiān)管，未通過(guò)PMTA認(rèn)證的產(chǎn)品不準(zhǔn)在美國(guó)上市。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局在2020年9月9日之日起，要求所有在美國(guó)市場(chǎng)銷售的電子煙產(chǎn)品需要進(jìn)行成分清單提交申請(qǐng)。著作權(quán)歸作者所有。商業(yè)轉(zhuǎn)載請(qǐng)聯(lián)系作者獲得授權(quán)，非商業(yè)轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。美國(guó)的PMTA的流程較為復(fù)雜，需要準(zhǔn)備的資料非常多，周期也很長(zhǎng)，但天鑒檢測(cè)團(tuán)隊(duì)多年積累的經(jīng)·驗(yàn)，對(duì)PMTA的流程已經(jīng)非常熟悉，可幫助客戶輕松解決各項(xiàng)問(wèn)題。
PMTA涉及的主要內(nèi)容如下：
1、油成分分析
2、HPHCs檢測(cè)
3、毒理試驗(yàn)
天鑒檢測(cè)針對(duì)電子煙產(chǎn)品開(kāi)發(fā)了一系列檢測(cè)方法，并獲得了CMA或CNAS資質(zhì)認(rèn)可，可出具電子煙產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告。
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