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質(zhì)量管理體系存嚴(yán)重缺陷,3家企業(yè)停產(chǎn)整改

   日期:2023-04-03 15:05:25     來(lái)源:認(rèn)證資訊     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:10    評(píng)論:0
核心提示:3月3日,廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知,責(zé)令廣州一生健康醫(yī)療科技有限公司、廣州訊揚(yáng)電子科技有限公司、廣州普希醫(yī)療科技有限公司停產(chǎn)整改

3月3日,廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知,責(zé)令廣州一生健康醫(yī)療科技有限公司、廣州訊揚(yáng)電子科技有限公司、廣州普希醫(yī)療科技有限公司停產(chǎn)整改。詳情如下:

粵藥監(jiān)械業(yè)〔2021〕81號(hào)

廣州一生健康醫(yī)療科技有限公司:

按照《關(guān)于印發(fā)廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跟蹤檢查管理辦法的通知》(粵食藥監(jiān)局械安〔2016〕221 號(hào))的要求,我局組織對(duì)你企業(yè)進(jìn)行了跟蹤檢查,發(fā)現(xiàn)你企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷,不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第 680 號(hào))、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(原國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局令第 7 號(hào))、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄等相關(guān)法規(guī)文件的規(guī)定,現(xiàn)責(zé)令你企業(yè)立即針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題停產(chǎn)整改。

監(jiān)督停產(chǎn)整改工作由廣州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。

全部缺陷項(xiàng)目整改完成后,需要恢復(fù)生產(chǎn),應(yīng)向廣州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局提出書面復(fù)產(chǎn)申請(qǐng)。廣州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局復(fù)查符合要求,上報(bào)廣東省藥品監(jiān)督管理局同意后方可恢復(fù)生產(chǎn)。

特此通知。

廣東省藥品監(jiān)督管理局

2021年3月2日

粵藥監(jiān)械業(yè)〔2021〕82號(hào)

廣州訊揚(yáng)電子科技有限公司:

按照《關(guān)于印發(fā)廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跟蹤檢查管理辦法的通知》(粵食藥監(jiān)局械安〔2016〕221 號(hào))的要求,我局組織對(duì)你企業(yè)進(jìn)行了跟蹤檢查,發(fā)現(xiàn)你企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷,不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第 680 號(hào))、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(原國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局令第 7 號(hào))、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄等相關(guān)法規(guī)文件的規(guī)定,現(xiàn)責(zé)令你企業(yè)立即針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題停產(chǎn)整改。

監(jiān)督停產(chǎn)整改工作由廣州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。

全部缺陷項(xiàng)目整改完成后,需要恢復(fù)生產(chǎn),應(yīng)向廣州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局提出書面復(fù)產(chǎn)申請(qǐng)。廣州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局復(fù)查符合要求,上報(bào)廣東省藥品監(jiān)督管理局同意后方可恢復(fù)生產(chǎn)。

特此通知。

廣東省藥品監(jiān)督管理局

2021年3月2日

粵藥監(jiān)械業(yè)〔2021〕83號(hào)

廣州普希醫(yī)療科技有限公司:

按照《關(guān)于印發(fā)廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跟蹤檢查管理辦法的通知》(粵食藥監(jiān)局械安〔2016〕221 號(hào))的要求,我局組織對(duì)你企業(yè)進(jìn)行了跟蹤檢查,發(fā)現(xiàn)你企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷,不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第 680 號(hào))、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(原國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局令第 7 號(hào))、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄等相關(guān)法規(guī)文件的規(guī)定,現(xiàn)責(zé)令你企業(yè)立即針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題停產(chǎn)整改。

監(jiān)督停產(chǎn)整改工作由廣州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。

全部缺陷項(xiàng)目整改完成后,需要恢復(fù)生產(chǎn),應(yīng)向廣州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局提出書面復(fù)產(chǎn)申請(qǐng)。廣州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局復(fù)查符合要求,上報(bào)廣東省藥品監(jiān)督管理局同意后方可恢復(fù)生產(chǎn)。

特此通知。

廣東省藥品監(jiān)督管理局

2021年3月2日

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本文來(lái)源: http://m.rumin8raps.com/news/202103/xwif_15755.html

 
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