在文件的控制當中，與質量管理有關的文件有：質量管理體系文件 、技術文件、外來文件。
質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文 件、質量計劃、作業(yè)文件、質量記錄。技術文件，包括產品圖樣、采購規(guī)范、工藝文件、檢驗規(guī)程、可靠性規(guī)范、產品說明書等。外 來文件，包括法規(guī)文件、標準、供方的有關文件（如企業(yè)標準、檢驗規(guī)范）顧客提供的圖樣和工程規(guī)范等。
ISO9001標準要求：文件發(fā)布前，其適用性應得到批準。這個活動由一個經 授權的責任人完成即可，這更適合于小型企業(yè)和服務類產品行業(yè)。對大多數(shù)企業(yè)來說，文件發(fā)布前應得到授權人員的審核和批準，審 核是為了保證文件的正確性和適用性，屬于技術性、業(yè)務性活動。批準是按程序在審核中取得多數(shù)一致意見情況下，批準頒布執(zhí)行， 屬于行政性管理行為。
由此可見，當文件較 復雜、涉及部門多以及企業(yè)規(guī)模較大時，宜將審核和批準的職責分離開來，由不同的責任者完成。這樣做有利于保證文件的正確性和 適用性。
對文件的一般要求：
A.清晰、易于標識和檢索。有效文件的標識應且有唯一性， 即文件編號、版次號、修改碼應齊全。同時，根據(jù)需要還可加“作廢”、“臨時”、“外來”等印 記。
B.適當?shù)耐鈦砦募枰詷俗R和記錄。為了便于檢索，應進行 文件分類并編制索引。
C.文件形式可以是書面的，也可以是任何媒 體形式。
對文件有效版本的控制，有以下4個主要環(huán)節(jié)：
1、文件目錄。應建立一個文件控制清，用于標識文件 現(xiàn)行版本的狀態(tài)，并可隨時得到它。文件清單就是指各類文件目錄，這個目錄應標明現(xiàn)行有效版本的版次、修改碼。用某個文件與目 錄加以比較，就可鑒別出是否有效版本。如果沒有文件清單，則應建立一個相應的文件控制程序。
2、文件發(fā)放。在對質量管理體系有效運行起重要作用的各個場所， 均應得到相關文件的有效版本。這就要求制定一個各類文件的發(fā)放規(guī)定，以明確哪些部門應該得到此類文件。然后，應按規(guī)定發(fā)放， 并留下發(fā)放記錄。在這方面，許多企業(yè)只注重了企業(yè)內部的文件管理，但對相關方（如供方）所持有的文件未管理。應當注意文件不 宜濫發(fā)，只發(fā)給“需要使用者”，而不發(fā)給“想要得到者”，這樣做不僅可節(jié)約紙張，而且能使效版本的跟蹤 管理工作量最小化。
3、文件回收。應從所有發(fā)放和使用文件的場所 ，及時撤出作廢文件。最穩(wěn)妥的辦法是將全部作廢文件收回。但這有時有些困難，工作量很大。因此，允許采用其它方式進行控制， 只要能確保不發(fā)生識用即可。如有的企業(yè)按受OEM市場的訂貨，這時圖樣由需方提供，每一次都按生產令下達任務并附有加工圖樣。一 但該生產令完成，有關文件即宣告作廢，因而圖樣的管理都是一次性的。有的公司的工作場所和供方分布在國內、外各地，實難做到 全部文件收回，但是要確保文件修改通知單或換版的新文件能送達，在異地按到換版文件或通知單后能及時加以修訂即可。
4、作廢文件標識。為了適應法律要求和積累知識所保留的任何已作 廢的文件，均應加以標識。無論文件是保留在檔案室、職能部門或使用者個人手中，都應標識，加上諸如“作廢”或 “參考”等標志。
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