CE安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。凡是貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的特殊要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。CER認(rèn)證被譽(yù)為打開歐洲大門的金鑰匙。
CE是法語“CONFORMITEEUROPENDE”（歐洲合格認(rèn)證）的簡稱。在1985年以前，歐共體為了在各成員國中推行自由貿(mào)易，經(jīng)過多年的努力，制定了一些統(tǒng)一的規(guī)范（又稱為歐盟指令），這些規(guī)范用以消除各成員國因使用不同的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)志而造成的貿(mào)易障礙。在歐盟市場CE標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼CE標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。
CE認(rèn)證流程
1)制造商向提出口頭或書面的初步申請。
2)申請人填寫《產(chǎn)品檢測申請表》，申請表，說明書和技術(shù)文件一并寄給我司
3)實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。
4)申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5)申請人提供技術(shù)文件。
6)實驗室向申請人發(fā)出收費(fèi)通知，申請人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。
7)實驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱。
8)技術(shù)文件審閱包括：
a文件是否完善。
b文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。
9)如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,我司將通知申請人改進(jìn)。
10)如果試驗不合格，我司將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實際情況。
11)本頁第9、10條所涉及的整改費(fèi)用，我司將向申請人發(fā)出補(bǔ)充收費(fèi)通知。
12)申請人根據(jù)補(bǔ)充收費(fèi)通知要求支付整改費(fèi)用。
13)我司向申請人提供產(chǎn)品測試報告或技術(shù)文件，以及CE符合證明，及CE標(biāo)志使用說明。
14)申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)簽
建筑產(chǎn)品89/106/EECConstructionproducts(CPD/CPR)
電磁兼容指令2004/108/ECElectromagneticcompatability(EMC)
民用爆炸物93/15/EECExplosivesforciviluses
燃?xì)饩咧噶?009/142/ECGasappliances(GAD)
電梯指令95/16/ECLifts
低電壓指令2006/95/ECLowVoltage(LVD)
機(jī)械指令2006/42/ECMachinery(MD)
計量器具指令2004/22/ECMeasuringinstruments(MID)
醫(yī)療設(shè)備指93/42/EECMedicaldevices(MDD)
個人防護(hù)指令89/686/EECPersonalprotectiveequipment(PPE)
壓力設(shè)備指令97/23/ECPressureequipment(PED)
煙火用品指令2007/23/ECPyrotechnicarticles
娛樂游艇指令94/25/ECRecreationalcraft
簡單壓力容器2009/105/ECSimplePressureVessels
玩具指令2009/48/ECToyssafety
在歐盟市場CE標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼CE標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。
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