IS9000認證審核需要準備哪些資料?
以下我要說的是企業必須要具備的條件!
1、營業執照(滿足申請認證的范圍),且滿足 3 個月才能申報
2、滿足資質的要求(安防、保安服務許可證、印刷經營許可證、CCC 認證、勞
務派遣、道路運輸、危化品經營、農藥生產許可證等)(是否滿足 3 個月看機構)
3、有基本的辦公現場、正在生產現場、服務現場(固定多場所、臨時多場所)等
4、有符合認證范圍的基礎材料(人員、文件、合同、供應商、設備等)
5、資料中的重點:計量器具、特種設備、產品檢驗報告等
6、配合咨詢完成材料準備
ISO9000認證需要準備哪些資料?
首先是營業執照(滿足申請認證的范圍),且需要滿足 3 個月
其他的大部分都有回復,可以參考準備,如果不知道從哪里著手處理,我們有專門的老師,可以協助處理資料問題。
ISO9000認證審核需要準備哪些資料?以下是ISO9000認證審核時老師要查的資料:
辦公室:
1、文件控制:受控文件清單、文件領用登記表、外來文件確認記錄、文件更改申請表(4.2.3)
2、記錄控制:記錄清單(4.2.4)
3、人力資源:員工花名冊、培訓計劃、培訓記錄、人員崗位能力評定記錄、員工培訓檔案(6.2)
4、過程的監視和測量:工藝紀律檢查記錄(8.2.3)
技術部:
1、生產設備的管理:設備臺帳、設備檢修計劃、設備檢修單、設備完好考核記錄、設備日常保養檢查表、工裝模具臺帳、工裝模具驗證記錄、工裝模具驗收記錄(6.3)
2、技術文件的編制、圖紙管理(7.1)
3、特殊過程確認(7.5.2)
4、產品工藝單(7.5.1)
5、隨工單(7.5.1)
生產部
1、產品標識的管理(7.5.3)
2、生產任務的完成(7.5.1)
3、特殊過程(焊接過程參數記錄):焊接過程監控記錄(7.5.1)
4、產品防護(7.5.5)
5、工作環境的管理:現場管理檢查記錄(6.4)
質檢部
1、狀態標識的管理(7.5.3)
2、監視和測量裝置的管理:監視和測量裝置一覽表、監視和測量裝置周期檢定計劃、監視和測量裝置歷史記錄卡、監視和測量裝置運行檢查記錄(7.6)
3、產品檢驗:進貨檢驗記錄、過程檢驗記錄、出廠檢驗記錄(3C產品有例行檢驗記錄、確認檢驗記錄)、關鍵元器件定期確認檢驗記錄(對于需要3C認證的電氣元件可以在網上確認3C證書是否有效(8.2.4)
4、不合格品控制:不合格品報告(8.3)
銷售部
1、與顧客有關過程的控制:產品要求評審表、合同修改傳遞表、訂單確認表、合同臺帳(7.2)
2、顧客滿意:顧客滿意度調查表、顧客滿意度電話調查表、顧客投訴(意見反饋)處理單、用戶檔案(8.2.1)
3、發貨清單(7.5.1)
采購部
1、采購:供方調查表、供方評價記錄、合格供方名單、供方業績統計表、供方業績評定表、采購計劃、臨時采購計劃表(7.4)
車間
1、生產計劃的完成、設備的日常保養、工作制環境的控、標識的管理、產品防護
倉庫
1、產品標識卡、倉庫臺帳、入庫單
2、保證帳、卡、物相符
管代
1、質量手冊的編制(組織、領導)(4.2.2)
2、內審:內審計劃、內審實施計劃、內審檢查記錄、不合格項報告、內審報告、不符合項分布表(8.2.2)
3、質量目標的完成:質量目標完成情況考核記錄(5.4.1及8.2.3)
4、管理評審:協助總經理組織管理評審(5.6)
辦理ISO9000認證流程通常要經過以下兩個步驟程序:分別是ISO9000認證咨詢和內審流程、ISO9000認證流程,本文為您大體簡單描述一下,有些內容不是一句兩句能解釋清楚的,具體的辦理流程請咨詢在線客服人員。
第一步: ISO9000認證咨詢和內審流程
1.聘請體系認證咨詢公司幫助企業組織實施ISO9000.
2.對企業原有的管理結構和質量管理體系進行診斷。
3.ISO9000基礎知識培訓。
4.編寫ISO9000質量體系文件。
5.宣貫實施ISO9000.
6.企業內審。
第二步:ISO9000認證流程
1.咨詢公司推薦或企業自主選擇認證機構。
2.企業提交申請并簽署認證協議。
3.手冊審核:認證機構對申請企業的質量手冊是否符合標準要求進行審核。
4.注冊審核:審核組進駐企業現場,對質量體系運行情況進行審核,確定質量體系的實際運行是否符合標準及企業自身質量體系文件的要求。
5.糾正措施:對注冊審核發現的不符合項進行跟蹤審核,確定其被有效地糾正。
6.注冊發證:上述過程完成并符合要求后,對申請企業質量體系予以注冊,并授予認證證書。
7.年度監督審核:通過年度監督審核的方式保證證書及注冊的持續有效。
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