什么是CE認(rèn)證?歐盟CE認(rèn)證常識(shí)
什么是CE認(rèn)證?歐盟CE認(rèn)證常識(shí)-企業(yè)認(rèn)證中心。
什么是CE認(rèn)證?
CE認(rèn)證,即只限于產(chǎn)品不危及人類(lèi)、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。

“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(ConFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)成員國(guó),瑞士除外)市場(chǎng)上銷(xiāo)售的商品中,CE標(biāo)志的使用越來(lái)越多,加貼CE標(biāo)志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。
這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
CE標(biāo)志的制作要求?
CE標(biāo)志必須加貼在產(chǎn)品上的顯著位置,應(yīng)清晰可辯,不易涂抹。通常情況下,CE標(biāo)志加貼在產(chǎn)品或其參數(shù)標(biāo)牌上;若不能將CE標(biāo)志直接貼到產(chǎn)品上,也可加貼到產(chǎn)品的包裝或產(chǎn)品附帶文件上,但需證明CE標(biāo)志不能貼在產(chǎn)品上的原因。
CE標(biāo)志應(yīng)該按照如圖所示的標(biāo)志等比例縮放。
CE標(biāo)志在等比例縮放的時(shí)候要保證其最小高度不小于5mm。
CE標(biāo)志應(yīng)貼在最鄰近制造商或其授權(quán)代表的名稱(chēng)附近,且應(yīng)與名稱(chēng)用同樣的工藝。
CE標(biāo)志必須按照歐盟提供的規(guī)范來(lái)制作:

標(biāo)準(zhǔn)CE標(biāo)志尺寸標(biāo)注
使用CE認(rèn)證標(biāo)志的意義?
用CE認(rèn)證縮略詞為符號(hào)表示加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求(Essential Requirements),并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過(guò)了相應(yīng)的合格評(píng)定程序和/或制造商的合格聲明,真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場(chǎng)銷(xiāo)售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品,沒(méi)有CE認(rèn)證標(biāo)志的,不得上市銷(xiāo)售,已加貼CE認(rèn)證標(biāo)志進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的,要責(zé)令從市場(chǎng)收回,持續(xù)違反指令有關(guān)CE認(rèn)證標(biāo)志規(guī)定的,將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng)或被迫退出市場(chǎng)。
如何獲取CE認(rèn)證標(biāo)志?
CE認(rèn)證標(biāo)志并非由任何官方當(dāng)局、認(rèn)證機(jī)構(gòu)或測(cè)試試驗(yàn)室核發(fā),而應(yīng)由制造商或其代理商選擇以下不同模式(或混合)獲取,自行制作和加貼。
部分歐盟官方規(guī)定的產(chǎn)品,需在獲得歐盟官方機(jī)構(gòu)(公告號(hào)機(jī)構(gòu))頒發(fā)的帶有公告號(hào)的CE證書(shū)后,方可加貼CE標(biāo)志。
注:制造商或其代理商,或歐盟成員國(guó)的進(jìn)口商必須對(duì)CE認(rèn)證標(biāo)志的正確性負(fù)責(zé)。
如何取得符合性證書(shū)?
自我符合性聲明
(1)企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書(shū)》,此證書(shū)屬于自我聲明書(shū),不應(yīng)由第三方機(jī)構(gòu)(中介或測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu))簽發(fā),因此,可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書(shū)》代替。
符合性聲明
(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書(shū)》,此為第三方機(jī)構(gòu)(中介或測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu))頒發(fā)的符合性聲明,必須附有測(cè)試報(bào)告等技術(shù)資料TCF,同時(shí),企業(yè)也要簽署《符合性聲明書(shū)》。
歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性聲明
(3)EC Attestation of conformity 《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書(shū)》,此為歐盟公告機(jī)構(gòu)(Notified Body簡(jiǎn)寫(xiě)為NB)頒發(fā)的證書(shū),按照歐盟法規(guī),只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。
現(xiàn)行歐盟指令有哪些?
歐盟所發(fā)布之指令,適用產(chǎn)品如下:對(duì)貿(mào)易商、進(jìn)口商和分銷(xiāo)商等與產(chǎn)品流通相關(guān)的環(huán)節(jié)都做了全新的要求,涉及健康、安全、環(huán)保的建筑產(chǎn)品都將加貼CE標(biāo)志才可進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。截至2013年4月2日,歐盟市場(chǎng)已執(zhí)行技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)接軌指令有32個(gè):
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序號(hào) |
指令編號(hào) |
指令名稱(chēng)(英文) |
指令名稱(chēng)(中文) |
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1 |
2000/9/EC |
Cableway installations |
索道裝置 |
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2 |
(EC) 1907/2006 |
Chemical substances (REACH) |
化學(xué)物質(zhì) |
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3 |
89/106/EEC |
Construction products (CPD) |
建筑產(chǎn)品 |
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4 |
(EU) 305/2011 |
Construction products (CPR) |
建筑產(chǎn)品法規(guī)指令 |
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5 |
(EC) 1223/2009 |
Cosmetics |
化妝品 |
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6 |
92/42/EEC |
Eco design hot-water boilers |
熱水鍋爐 |
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7 |
2010/30/EU |
Eco designand energy labelling |
生態(tài)設(shè)計(jì)和能源標(biāo)簽 |
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8 |
2009/125/EC |
Eco designand energy labelling |
生態(tài)設(shè)計(jì)和能源標(biāo)簽 |
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9 |
(EC) 1221/2009 |
Eco managementand audit scheme (EMAS) |
生態(tài)管理和審計(jì)計(jì)劃 |
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10 |
2004/108/EC |
Electromagneti ccompatability (EMC) |
電磁兼容指令 |
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11 |
94/9/EC |
Equipment for explosive atmospheres (ATEX) |
防爆指令 |
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12 |
93/15/EEC |
Explosives for civil uses |
民用爆炸物 |
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13 |
2009/142/EC |
Gas appliances (GAD) |
燃?xì)饩咧噶?/p> |
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14 |
95/16/EC |
Lifts |
電梯指令 |
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15 |
2006/95/EC |
Low Voltage (LVD) |
低電壓指令 |
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16 |
2006/42/EC |
Machinery (MD) |
機(jī)械指令 |
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17 |
2004/22/EC |
Measuring instruments (MID) |
計(jì)量器具指令 |
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18 |
93/42/EEC |
Medical devices (MDD) |
醫(yī)療設(shè)備指 |
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19 |
90/385/EEC |
Medical devices: active implantable |
主動(dòng)植入式醫(yī)療設(shè)備 |
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20 |
98/79/EC |
Medical devices: in vitro diagnostic |
體外診斷式醫(yī)療設(shè)備 |
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21 |
(EC) 765/2008 |
New legislative framework (NLF) |
新的立法框架 |
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22 |
2009/23/EC |
Non-automatic weighing instruments (NAWI) |
非自動(dòng)衡器指令 |
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23 |
94/62/EC |
Packaging and packaging waste |
包裝和包裝廢棄物 |
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24 |
89/686/EEC |
Personal protective equipment (PPE) |
個(gè)人防護(hù)指令 |
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25 |
97/23/EC |
Pressure equipment (PED) |
壓力設(shè)備指令 |
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26 |
2007/23/EC |
Pyrotechnic articles |
煙火用品指令 |
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27 |
1999/5/EC |
Radio and telecommunications terminal equipment (RTTE) |
無(wú)線(xiàn)電設(shè)備和電信終端設(shè)備 |
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28 |
2008/57/EC |
Rail system: interoperability |
鐵路系統(tǒng)的互操作性 |
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29 |
94/25/EC |
Recreational craft |
娛樂(lè)游艇指令 |
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30 |
2011/65/EU |
Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS) |
限制使用某些有害物質(zhì) |
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31 |
2009/105/EC |
Simple Pressure Vessels |
簡(jiǎn)單壓力容器 |
| 32 | 2009/48/EC | Toyssafety | 玩具指令 |
確認(rèn)出口對(duì)應(yīng)國(guó)家

若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個(gè)成員國(guó)中的任何一國(guó),則可能需要CE認(rèn)證。確認(rèn)產(chǎn)品類(lèi)別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令,若一個(gè)產(chǎn)品同時(shí)屬于一個(gè)以上的類(lèi)別,則必須滿(mǎn)足所有類(lèi)別相對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。但 某些產(chǎn)品指令中有時(shí)會(huì)列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。
注:美國(guó)、加拿大、日本、新加坡、韓國(guó)等均不接受CE標(biāo)志。
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