CE認(rèn)證介紹、歐盟CE認(rèn)證、什么是CE認(rèn)證
CE認(rèn)證是歐洲關(guān)于商品安全的認(rèn)證
被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照
CE是歐洲統(tǒng)一的英語(yǔ)簡(jiǎn)稱
CE 認(rèn)證簡(jiǎn)介歐洲市場(chǎng)的CE認(rèn)證標(biāo)志是一種強(qiáng)制性的認(rèn)證標(biāo)志。歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品和其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品必須在歐盟市場(chǎng)自由流通。CE認(rèn)證標(biāo)志表明，該產(chǎn)品符合歐盟技術(shù)協(xié)調(diào)和標(biāo)準(zhǔn)化新方法指令的基本要求，CE認(rèn)證僅限于不危及人類、動(dòng)物和商品安全的基本安全要求。
因此，CE認(rèn)證是一種安全合格認(rèn)證，而不是質(zhì)量認(rèn)證
服務(wù)產(chǎn)品類別和指令類別(部分)>> LVD低壓指令：普通帶電產(chǎn)品需要滿足歐盟的需求 LVD低壓指令；
>> EMC電磁兼容指令：普通家用電器 一般情況下，電器需要滿足帶電產(chǎn)品EMC的指令，LVD指令和EMC需要滿足指令；
>> MD機(jī)械說(shuō)明：機(jī)電設(shè)備和大型機(jī)械需要滿足MD機(jī)械說(shuō)明；
>> CPR建筑指令：CPD指令需要滿足CPR的舊指令；
>> MDD醫(yī)療器械說(shuō)明：醫(yī)療產(chǎn)品、醫(yī)療器械均需滿足MDD指令；
>> PPE個(gè)人防護(hù)指令:勞保鞋、反光背心等。PPE個(gè)人防護(hù)指令；
>> TOYS玩具說(shuō)明：顧名思義，玩具需要滿足玩具說(shuō)明檢測(cè)認(rèn)證的要求；
>> MID測(cè)量?jī)x器指令：測(cè)量?jī)x器設(shè)備需要滿足MID指令的要求；
>> ROHS檢測(cè)說(shuō)明:檢測(cè)有害物質(zhì)；
>> GPSD一般安全指令；
>> 無(wú)線電設(shè)備指令；
>> 噪聲指令；
>> 壓力容器指令簡(jiǎn)單；
>> PED壓力容器指令；
>> TPED移動(dòng)壓力容器指令；
>> Lifts提升設(shè)備指令；
>> ATEX防爆指令；
>> GAD燃?xì)猱a(chǎn)品指令；
>> 燃油燃?xì)忮仩t指令；
>> RCD娛樂(lè)艇指令；
>> 索道指
CE認(rèn)證流程1、 提交CE認(rèn)證申請(qǐng)(認(rèn)證申請(qǐng)表可向認(rèn)證機(jī)構(gòu)索取)
2.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求，企業(yè)應(yīng)準(zhǔn)備相關(guān)認(rèn)證文件，并將待測(cè)樣品送到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。
3.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)CE認(rèn)證樣品，認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測(cè)數(shù)據(jù)出具檢測(cè)報(bào)告。
4.報(bào)告審核正確后，提交認(rèn)證機(jī)構(gòu)審批，審批合格后頒發(fā)CE認(rèn)證證書。
CE認(rèn)證所需的信息1、認(rèn)證申請(qǐng)表；
2、產(chǎn)品圖片、圖紙、原理圖；
三、產(chǎn)品操作說(shuō)明書；
4.準(zhǔn)備2-3個(gè)樣品，發(fā)送樣品進(jìn)行合格評(píng)估，必要時(shí)安排檢測(cè)；
5.其他所需文件(取決于產(chǎn)品的具體文件)。
CE認(rèn)證優(yōu)勢(shì)● 歐盟不僅有大量的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，而且非常復(fù)雜。因此，獲得歐盟*機(jī)構(gòu)的幫助是節(jié)省時(shí)間、精力和降低風(fēng)險(xiǎn)的明智措施；
● 獲得歐盟*的機(jī)構(gòu)CE認(rèn)證證書可以較大限度地獲得消費(fèi)者和市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的信任；
● 能有效防止不負(fù)責(zé)任的指控；
● 歐盟*機(jī)構(gòu)CE認(rèn)證證書將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)；
● 一旦受到歐盟國(guó)家的懲罰，認(rèn)證機(jī)構(gòu)將與企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)，從而降低企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)。
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