口罩罩體顆粒物過濾效率測試儀標(biāo)準(zhǔn)及試驗特點解析
口罩可吸附阻擋煙、霧、粉塵、細菌等有害氣溶膠, 幫助人體隔離有害物質(zhì), 凈化吸入人體的空氣。用于不同用途的口罩有不同的設(shè)計要求和質(zhì)量評價指標(biāo)。醫(yī)用外科口罩適用于醫(yī)院門診或手術(shù)室等環(huán)境, 如進行體腔穿刺時, 防護醫(yī)務(wù)人員被血液、體液、分泌物等噴濺;進行無菌操作或護理免疫功能低下患者時, 防止醫(yī)務(wù)人員將病原體傳播給患者。醫(yī)用外科口罩防止病原體微生物、顆粒物、體液等直接穿透物理屏障, 安全性相對較高, 還可用于流感的預(yù)防。
口罩顆粒物過濾效率測試儀
而標(biāo)際GBPI生產(chǎn)的顆粒物過濾效率測試儀GB-KF30010主要用于日常防護型口罩、醫(yī)用口罩對顆粒物過濾效率的測試以及測定普通類織物、醫(yī)用防護口罩對于恒定流量的氣流的阻礙性能。適用于醫(yī)療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測中心、醫(yī)院、口罩生產(chǎn)企業(yè)等。
主要適用標(biāo)準(zhǔn)：
GB 32610-2016日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范
GB 2626-2006呼吸防護用品――自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求
GB 19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求
GB 24539-2009防護服裝 化學(xué)防護服通用技術(shù)要求
YY0469-2011醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求
YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩
其產(chǎn)品特點有：
1、采用冷發(fā)生氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生出連續(xù)穩(wěn)定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。
2、采用高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。
3、全程顆粒物防泄漏設(shè)計，保護實驗人員安全。
4、集成式氣溶膠發(fā)生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發(fā)生器和油性顆粒物氣溶膠發(fā)生器。
5、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。
6、氣動夾具并配有保護裝置，使用安全方便。
7、配置溫濕度傳感器，實時顯示環(huán)境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
8、配置玻璃轉(zhuǎn)子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數(shù)器。
9、控制系統(tǒng)：計算機控制試驗過程，自動采集數(shù)據(jù)，配置專用電腦和測試軟件。
10、計算機自動測試氣體濃度，自動計算過濾效率；可保存、輸出、查詢、打印測試數(shù)據(jù)。
過濾效率試驗：
依據(jù)GB2626-2006 定義, 過濾效率 (filter efficiency) 指在規(guī)定檢測條件下, 過濾元件濾除顆粒物的百分比, 該指標(biāo)是決定醫(yī)用外科口罩性能指標(biāo)的根本要素。YY0469-2011 標(biāo)準(zhǔn)中4.6 項要求醫(yī)用外科口罩的細菌過濾效率 (BFE) 應(yīng)不小于95%, 對非油性顆粒的過濾效率 (PFE) 應(yīng)不小于30%。經(jīng)典過濾理論指出, 口罩材料的過濾效率中起主要作用的過濾機制是攔截效應(yīng)、慣性效應(yīng)、擴散效應(yīng)、重力效應(yīng)和靜電效應(yīng)。由于5 種效應(yīng)的綜合作用結(jié)果的存在, 并非顆粒越小越難于濾除。因此采用最具穿透性的顆粒進行試驗, 才能夠如實反映濾料的過濾效率。
測試結(jié)果表明了不同的生產(chǎn)廠家的醫(yī)用外科口罩質(zhì)量參差不齊, 我們認為生產(chǎn)企業(yè)選取濾料的差異決定了過濾效率測試結(jié)果的優(yōu)劣程度。濾料的種類千差萬別, 例如紗布口罩是以普通脫脂紗布或普通紗布為濾材, 非織造布口罩是以熔噴纖維、荷電熔噴纖維等非織造布為濾材, 復(fù)合口罩是多種濾材復(fù)合而成, 例如碳纖維、非織造布和紗布復(fù)合等。紗布的過濾效率較低, 阻力也低, 而一般非織造布的過濾效率和阻力范圍分別在2.8%~99.8%、9~157 Pa;有的駐極體口罩的濾料過濾效率和阻力范圍分別為80.6%~99.9%、4~72 Pa。細菌病毒等微生物在空氣中并不單獨存在, 它們附著在塵埃、飛沫中形成氣溶膠。濾料對顆粒物的濾除機制同樣適用于微生物。此外, 從廠家7 的樣品測試結(jié)果可知, 細菌過濾效率不合格的產(chǎn)品, 其顆粒過濾效率不一定合格, 因濾料的作用機制是5 種效應(yīng)的綜合作用的結(jié)果。
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