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供貨商質量管理體系,供貨商質量保證體系

   日期:2024-08-09 16:22:11     來源:ISO9001認證     作者:中企檢測認證網     瀏覽:912    評論:0
核心提示:供貨商質量管理體系,供貨商質量保證體系供購貨企業質量管理體系調查表?XXXX醫藥有限公司供/購貨企業質量管理體系調查表填表日期:2015年0

供貨商質量管理體系,供貨商質量保證體系

供購貨企業質量管理體系調查表?

XXXX醫藥有限公司供/購貨企業質量管理體系調查表填表日期:2015年08月24日企業ISO認證流程建議(蓋章)|XXXX醫藥有限公司|《許可證》申報地址|XXXX|郵政編碼|公司電話|質量部電話|經營方式|批發|企業性質|股份有限公司|質量認證咨詢情況|已通過認證咨詢|經營范圍|中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥、化學藥制劑、抗生素原料藥、抗生素制劑、生化藥品、生物制品、蛋白同化制劑、肽類激素、麻醉藥品,第一類精神藥品、第二類精神制劑、醫療器械等。|《許可證》編號|贛AAXXXX|有效期至|2020年01月08日|《》編號|XXXX|有效期至|2055年06月29日|GSP證書編號|XXXX|有效期至|2020年01月08日|《組織機構代碼證》代碼|XXXX|有效期至|2016年02月16日|登記證編號|XXXX|組織機構|及人員情況|職務|姓名|學歷|技術職稱|法定代表人|XXX|企業負責人|XXX|質量負責人|XXX|執業藥師|員工情況|員工總數|質量人員數|執業藥師數|專業人員數|設施設備|總面積(㎡)|常溫庫(㎡)|陰涼庫(㎡)|冷庫(㎡)|特殊管理藥品專庫面積|冷藏車(輛)|藥品電子監管碼掃描情況|符合要求|質量信譽|情況|企業經營中是否發生過重大質量事故|無|銷售中在法律上有無不良行為記錄|無|是否實施全過程計算機管理|是|質量保證體系情況|我公司于XXXX年通過了GSP認證咨詢,并成立了以質

新成立ISO9001質量管理體系,供應商評價表都要填嗎還是老供應商只寫供貨評價記錄呢?

一定要,因為這是ISO9001硬指標.

做出規劃,對不同的供應商要求不同,重要的要實地考察

供應商質量管理體系評審表?

供應商質量管理體系審核表供方iso認證流程建議:供方陪同人員:填表人/時間:審核類型:□新供應商初審□新供應商復審□已合作供應商初審分類調查項目項目實際分數評分a.負質量職責的公司高層管理人員的職責和權限如何,是否清晰、是否充分。2b.負質量職責的公司高層管理人員是否了解和掌握iso三體系認證的質量狀況。2

1、管理c.公司/工廠是否定期(年/月/周)召開質量分析會,公司領導是否參加。2職責d.有否質量管理部門,其職責與權限是否得到規定,其規定是否合適。質量檢驗及質量管理2人員的配置是否足夠。□已合作供應商復審審核結果(審核方填寫)審核內容e.內、外部質量信息有無處理流程,能否進行有效傳遞。2

2、iso三體系認證管理a.是否有iso三體系認證管理方面的規定,規定是否涉及批準、發放、更改等方面的要求,要求是否合適。b.是否按iso三體系認證管理方面的規定執行。22a.是否對檢驗人員進行培訓,或通過其它方式

3、提高其技能水平,并有培訓及考核記錄。4質量教育b.是否對操作人員進行崗前培訓,特別是特殊工序及重點工序操作人員培訓,并有相關的培訓4記錄。a.生產設備(包括模具及夾具),特別是重點工序的生產設備是否能滿足iso三體系認證的制造要求。4

4、生產1of5提出的問題分類調查項目項目實際分數評分

4、生產設施b.生產設備(包括模具及夾具)是否具有驗收、維護、保養等方面的管理規定,管理規定是否適宜。4

供貨單位質量管理體系評審表能做合格供貨方檔案表一樣用嗎?

當然是供方檔案的一種了,但不應該是供方檔案的全部

IATF16949質量管理體系供應商審核表?

供應商審核評價表審核性質:供應商iso認證流程建議:NO□新供應商█年度審核審核員:確認內容□抽樣審核審核日期:□其它:判定未執行0得分審核項目具體的事實(特別記載或要點記錄)充分1大致充分0.5

1.是否經由第二方審核符合ISO900

1.

2.是否經由第三方審核通過ISO9001認證咨詢.供應商質量管理體系開發過程

3.是否經由第三方審核通過ISO9001認證咨詢,同時符合其他客戶確定的質量管理體系要求.

4.是否通過ISO9001認證咨詢,同時經由第二方審核符合IATF1694

9.

5.是否經由第三方審核通過IATF16949認證咨詢.

6.各部門分工、負責人和職責是否明確,分工表、架構圖.

1.iso三體系認證資料是否有明確的制定、審核、批準、發放、申報的管理制度.2汽車客戶SC016年度審核符合上海NQA認證咨詢公司審核通過上海NQA認證咨詢公司審核通過、汽車客戶SC016年度審核符合上海NQA認證咨詢公司審核通過、汽車客戶SC016年度審核符合上海NQA認證咨詢公司審核通過在SENKIN-QM-01《質量手冊中》明確在SENKIN-QP-01《iso三體系認證控制程序》明確有,至少每年一次內核及管理評審(含iso三體系認證審核)iso三體系認證控制

2.是否定期或及時評審iso三體系認證的適宜性和有效性過程

3.工作現場所使用的iso三體系認證是否為合法有效iso三體系認證

4.是否建立外來iso三體系認證管制制度對客戶的相關iso三體系認證、信息實施管理.

1.是否有建立品質記錄管理制度是,iso三體系認證有確認及核準通過在發放在SENKIN

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