ISO 10993 生物相容性
ISO 10993 是用于評估醫療器械和生物材料與人體組織和生物體之間相互作用的一般原則和方法，主要關注生物相容性。
ISO 10993 系列標準由國際標準化組織(ISO)制定，涵蓋了生物材料的多個方面，如細胞毒性、皮膚刺激性、致敏性、植入物評估等。該系列標準包括 ISO 10993-1 至 ISO 10993-23 等多個部分，每個部分都詳細規定了相應的測試方法和要求。
ISO 10993-1：提供了生物相容性評估的總體框架和基本原則，強調在風險管理框架內進行評估。
ISO 10993-5：用于評估醫療器械和生物材料對細胞的毒性作用，通過體外細胞毒性試驗來檢測材料對細胞的有害影響。
ISO 10993-10：評估醫療器械和生物材料對皮膚的可能刺激或過敏反應。
ISO 10993-6：評估醫療器械和生物材料在人體組織內的植入表現，包括炎癥反應、組織損傷等。
此外，該系列標準還涉及遺傳毒性、致癌性、生殖毒性、血液相容性等多個方面的評估。
在中國，國家標準化管理委員會也制定了與 ISO 10993 系列標準相對應的 GB/T 16886 系列標準，用于評價醫療器械的生物學性能。這些標準同樣涵蓋了多個方面，包括細胞毒性、皮膚刺激性、致敏性、血液相容性等。
生物相容性是指材料與生命體組織之間相互作用的關鍵指標，它體現了材料在機體特定部位所引發的反應是否恰當。在醫療領域，確保生物醫用材料的生物相容性至關重要，因為它直接關系到患者的安全和健康。
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