ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
適用于醫(yī)療器械行業(yè)設(shè)計、生產(chǎn)和服務(wù)組織國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ ISO ）于 1996 年發(fā)布了第 1 版 ISO13485/8 《質(zhì)量管理體系 - 醫(yī)療器械 - 應(yīng)用 ISO9001/2 特殊要求》。 2003 年， ISO 發(fā)布了第 2 版 ISO13485 《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。
ISO13485:2003 是一份以 ISO9001:2000 為基礎(chǔ)的獨立標(biāo)準(zhǔn)，并遵循了 ISO9001:2000 的結(jié)構(gòu)。但它不是 ISO9001 標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中實施的特殊要求，刪減了 ISO9001 標(biāo)準(zhǔn)中不適于作為法規(guī)要求的某些要求，兩者不能兼容。因此，質(zhì)量管理體系符合本標(biāo)準(zhǔn)要求的組織不能聲稱符合 ISO9001:2000 標(biāo)準(zhǔn)。
咨詢內(nèi)容：
1 、項目建議書；
2 、識別、優(yōu)化和再造管理、制造過程和流程；
3 、收集與醫(yī)療器械管理相關(guān)的國際、國家、行業(yè)和地方法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)；
4 、組織機構(gòu)和職務(wù)說明；
5 、建立符合 ISO13485:2003 要求的質(zhì)量管理體系；
6 、培訓(xùn)： ISO13485:2003 標(biāo)準(zhǔn)、風(fēng)險管理、統(tǒng)計技術(shù)、統(tǒng)計分析軟件、質(zhì)量管理體系審核；
7 、需要時，產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)；
8 、計算機軟件確認、無菌過程確認；
9 、產(chǎn)品規(guī)范、制造規(guī)范、檢驗規(guī)范、材料規(guī)范；
10 、工作環(huán)境、產(chǎn)品清潔和污染的控制；
11 、指導(dǎo)內(nèi)部審核和管理評審；
12 、實施效果調(diào)查與分析；
13 、后續(xù)跟蹤服務(wù)和優(yōu)化。
今天通過對《ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系》的學(xué)習(xí)，相信你對認證有更好的認識。如果要辦理相關(guān)認證，請聯(lián)系我們吧。
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