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工藝危害分析(PHA)再確認的程序包含哪些內(nèi)容?

   日期:2024-10-25 13:28:49     來源:HSE認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:961    評論:0
核心提示:工藝危害分析(PHA)再確認的程序包含哪些內(nèi)容?工藝安全管理是一個持續(xù)不斷的過程,作為其重要內(nèi)容之一,工藝危害分析(PHA)同樣具有這樣

工藝危害分析(PHA)再確認的程序包含哪些內(nèi)容?

工藝安全管理是一個持續(xù)不斷的過程,作為其重要內(nèi)容之一,工藝危害分析(PHA)同樣具有這樣的特征。比如在初步的工藝危害分析(PHA)完成后,企業(yè)還需按照周期與要求再次開展工藝危害分析(PHA),以保證PHA與工藝的實際情況相符。

啟動再確認過程前,工藝危害分析(PHA)工作組應(yīng)確定先前的PHA是否符合PHA基準的要求。如果確定上一次的PHA中有嚴重的不足和疏漏,應(yīng)做一次新的PHA,而此方法也不再適用。一般,其主要程序有:

1、資料收集

(1)應(yīng)收集大量的資料以評估自上次PHA以來實施的變更和工藝安全事故。

(2) 工藝安全技術(shù)信息應(yīng)齊全并符合實際情況。

2、評估工藝變更

工作組的經(jīng)驗有利于確定自上次PHA以來進行變更的數(shù)量和重要性,必須對以上要求收集的資料進行審閱,辨別和評估已實施的變更。如果發(fā)現(xiàn)工藝上有重大變更,應(yīng)重新做一次PHA。

3、核實上一次PHA的質(zhì)量

可以用《再確認檢查表》來檢查上一次PHA的質(zhì)量。對沒有完全符合檢查表要求的條目應(yīng)標記出來,并在再確認的過程中加以更新和補充。此外,PHA工作組應(yīng)查看上一次PHA中所用的方法,如故障假設(shè)法或HAZOP,及提出的問題和建議,判斷其是否仍然適用于現(xiàn)有的工藝設(shè)備狀態(tài)。

4、PHA完整性

上一次的PHA可能未包括所有的PHA要素,如:后果分析(CA);裝置定點(FS)分析; 人為因素分析;本質(zhì)安全工藝分析。如果未使用這些分析方法,應(yīng)作為補充內(nèi)容加入到更新后的PHA中。

5、工藝變更評審

(1)應(yīng)對自上次PHA以來工藝流程中實施的變更進行評審,檢查是否在危害控制方面對這些變更進行了充分的分析。

(2)如果有些變更項目已做過PHA分析,應(yīng)首先檢查這些PHA,確定是否所有的危害已得到辨識,是否已經(jīng)確定潛在的嚴重后果,并制定了相應(yīng)的防護措施。然后將這些PHA作為一項更新內(nèi)容包含在再確認的文件中。

(3)變更如沒有進行詳細評審,應(yīng)對變更重新進行一次新的PHA分析。

6、運行經(jīng)驗

如果自上一次PHA以來多次發(fā)生了工藝事故或事件,應(yīng)重新做一次PHA。如果只有少數(shù)意外事件,可以把事件或事件的分析內(nèi)容應(yīng)用到現(xiàn)有PHA中。

7、法規(guī)變更

如果自上次PHA以來,出現(xiàn)了法律法規(guī)方面的變化,這些變化應(yīng)應(yīng)用到再確認過程中。

8、新的PHA基準

有效性評估的目的是建立一個新的PHA基準。如果可能,通過修改、更新、補充上一次PHA基準的方法發(fā)布新版本。如果以修改原PHA文件的方式更新PHA困難時,可行的方法是編寫補充文件以附件形式附在原PHA文件后。在本周期結(jié)束時,這個新的基準PHA應(yīng)是下一次有效性再確認工作的起點。

工藝危害分析(PHA)再確認的過程,既是發(fā)現(xiàn)問題的過程,也是不斷更新PHA的過程。企業(yè)在實施工藝安全管理中,需要重點核實上一次PHA的質(zhì)量、完整性和工藝變更評審等內(nèi)容,以便完成PHA的有效確認。

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