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醫(yī)療器械iso認(rèn)證是什么,13485醫(yī)療器械條件?

   日期:2025-02-17 01:17:31     來(lái)源:ISO13485認(rèn)證     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:907    評(píng)論:0
核心提示:醫(yī)療器械iso認(rèn)證是什么,13485醫(yī)療器械條件?大家應(yīng)該都是非常重視醫(yī)療上的事情的,今天我們要一起了解我們不

醫(yī)療器械ISO認(rèn)證是什么,13485醫(yī)療器械條件?

大家應(yīng)該都是非常重視醫(yī)療上的事情的,今天我們要一起了解我們不常關(guān)注的醫(yī)療器械認(rèn)證,我們?cè)谏钪泻苌贂?huì)關(guān)注到醫(yī)療器械ISO認(rèn)證,但對(duì)我們的生活又息息相關(guān),那么醫(yī)療器械ISO認(rèn)證又是什么,要達(dá)到申請(qǐng)醫(yī)療器械ISO認(rèn)證的要求需要滿足什么條件,有興趣了解的小伙伴,那就跟小編一起去看看吧。

醫(yī)療器械iso認(rèn)證是什么

醫(yī)療器械iso認(rèn)證是什么

ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是專門用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個(gè)完全獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn),是以ISO9001質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線,強(qiáng)調(diào)實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性,提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求,通過(guò)滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求,來(lái)確保醫(yī)療器械的安全有效,ISO13485認(rèn)證是近年來(lái)GHTF在各國(guó)政府間協(xié)調(diào)的重大突破,體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系建設(shè)必須圍繞安全、有效這一本質(zhì)來(lái)展開的原則,這一原則的很多要求都是以政府法律、法規(guī)來(lái)體現(xiàn)的,訂入了政府的法律法規(guī)中。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以促進(jìn)全世界醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調(diào)為目標(biāo)。

13485醫(yī)療器械條件

13485醫(yī)療器械條件

1、申請(qǐng)組織應(yīng)具有明確的法律地位;

2、申請(qǐng)組織應(yīng)具備相應(yīng)的許可資質(zhì):

對(duì)于生產(chǎn)型組織,需提供醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證/生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證/醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;

對(duì)于經(jīng)營(yíng)組織,需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案憑證/經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證;

對(duì)于僅出口的組織,根據(jù)3月31日商務(wù)部、海關(guān)及藥監(jiān)局三部委的文件,出口醫(yī)療防疫物品在滿足進(jìn)口國(guó)要求的前提下還需要取得國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證/備案憑證以及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證/備案憑證;

3、申請(qǐng)認(rèn)證的管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);

4、申請(qǐng)組織已經(jīng)按照ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)建立文件化的管理體系(包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、內(nèi)審資料、管理評(píng)審資料以及程序文件要求的其它相關(guān)表單);

5、認(rèn)證申請(qǐng)前,管理體系至少有效運(yùn)行三個(gè)月并進(jìn)行了一次完整的內(nèi)部審核和管理評(píng)審(對(duì)于生產(chǎn)植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品,體系運(yùn)行時(shí)間至少6個(gè)月,其他產(chǎn)品的管理體系至少運(yùn)行3個(gè)月)。

看到這里,我們知道了醫(yī)療器械iso認(rèn)證是專門用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個(gè)完全獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn),是以ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線,強(qiáng)調(diào)實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性,提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求,通過(guò)滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求,來(lái)確保醫(yī)療器械的安全有效。以及申請(qǐng)ISO13485的大致條件。對(duì)此,還有興趣了解的話,可以自行從網(wǎng)上查詢了解。

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