化妝品FDA認(rèn)證就是我們說(shuō)的FDA注冊(cè)，化妝品在出口美國(guó)的時(shí)候需要辦理化妝品FDA注冊(cè)，化妝品FDA注冊(cè)是自愿注冊(cè)計(jì)劃，是為所有在美國(guó)境內(nèi)有過(guò)銷售記錄的生產(chǎn)商、包裝商以及經(jīng)銷商提供的上市后報(bào)告系統(tǒng)。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)(化妝品企業(yè)注冊(cè))和化妝品成分聲明(化妝品成分注冊(cè))。化妝品的生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷商可以遞交CPIS的注冊(cè)。成分注冊(cè)需要在美國(guó)銷售超過(guò)1美元。貝斯通辦理化妝品FDA注冊(cè)費(fèi)用大概2元左右。
化妝品辦理FDA注冊(cè)的好處
1.獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中，F(xiàn)DA將無(wú)法通知你。
2.避免因成分問(wèn)題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì)提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商。零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過(guò)。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì)通知你。
化妝品FDA認(rèn)證辦理需要資料如下：
企業(yè)注冊(cè)：FDA化妝品注冊(cè)申請(qǐng)表。其中聯(lián)系人名字，電話，公司名稱，地址，郵箱,郵箱密碼(因?yàn)樾枰卿浛蛻舻泥]箱查詢FDA下發(fā)的郵件)必須提供，如果有商標(biāo)也提供，以上信息必須是英文的，中文/圖片不能正常填寫/上傳，5-7個(gè)工作日
成分注冊(cè)：產(chǎn)品名稱，成分名稱，成分對(duì)應(yīng)的CAS號(hào)，1個(gè)月左右。
化妝品FDA注冊(cè)多少錢?
化妝品FDA工廠注冊(cè)費(fèi)用2-8RMB不等，具體需要確定化妝品配方是否需要登記。根據(jù)FDA的規(guī)定，以下必須在FDA中
1.化妝品成分及其內(nèi)容辦公室的注冊(cè);
2.根據(jù)上述要求，修改化妝品標(biāo)簽，以符合FDA標(biāo)簽審查;
3.化妝品生產(chǎn)公司的注冊(cè);
4.化妝品原料注冊(cè)
化妝品制造商應(yīng)提供以下相關(guān)文件：
1.中英文產(chǎn)品名稱及其組成表;
2.中英文產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明;
3.安全測(cè)試和測(cè)試報(bào)告，以及有效性(功能)測(cè)試報(bào)告;在招標(biāo)過(guò)程中提供和補(bǔ)充其他測(cè)試和測(cè)試報(bào)告或其他相關(guān)信息;提供與文件中的信息相匹配的適當(dāng)樣本
化妝品FDA認(rèn)證辦理聯(lián)系貝斯通第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，必須將產(chǎn)品引入美國(guó)市場(chǎng)，化妝品制造商及其出口的化妝品成分到美國(guó)FDA藥品管理局的注冊(cè)是必要的。其主要作用是使其化妝品在進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)時(shí)通過(guò)海關(guān)。首先，進(jìn)入美國(guó)的化妝品必須符合美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)的化妝品成分的名稱及其標(biāo)準(zhǔn)化妝品成分。
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