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2020-11-06 00:57FDA認(rèn)證遠(yuǎn)程審核試驗計劃政策
2020-11-06 00:57美國FDA認(rèn)證宣布更多II類醫(yī)療器械510（k）豁免
2020-11-06 00:57FDA認(rèn)證第三方審查計劃指南，3P510k提交審核過程
2020-11-06 00:57FDA認(rèn)證發(fā)布多功能設(shè)備產(chǎn)品的最終指南概述政策
2020-11-06 00:57電外科器械FDA認(rèn)證510（k）指南
2020-11-06 00:57FDA認(rèn)證關(guān)于計算機輔助檢測設(shè)備的指南
2020-11-06 00:57骨錨器械FDA認(rèn)證510K上市前通知提交的建議
2020-11-06 00:57FDA認(rèn)證小型企業(yè)故意摻假合規(guī)期限已通過：2023年3月開始檢查
2020-11-06 00:57FDA認(rèn)證NESTcc方法框架是什么？
2020-11-06 00:57FDA認(rèn)證關(guān)于設(shè)備應(yīng)用要求的指南
2020-11-06 00:57FDA認(rèn)證關(guān)于IVD的CLIA豁免申請的指南
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2020-11-06 00:56FDA認(rèn)證 21 CFR PART 820：應(yīng)避免的8個最常見錯誤
2020-11-06 00:56FDA認(rèn)證發(fā)布醫(yī)療器械510（k）測試信息指南
2020-11-06 00:56FDA認(rèn)證發(fā)布2023年醫(yī)療設(shè)備注冊使用年金費用
2020-11-06 00:568月5日FDA認(rèn)證頒發(fā)外科口罩新的緊急使用EUA授權(quán)
2020-11-06 00:56FDA認(rèn)證推出電子醫(yī)療設(shè)備提交系統(tǒng)
2020-11-06 00:56FDA認(rèn)證RFD之前電子提交試點計劃申請指南

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